Pedido de uso emergencial da vacina da Janssen é feito à Anvisa

A farmacêutica Janssen, da Johnson & Johnson, enviou ontem (24) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de uso emergencial da sua vacina contra a Covid-19. Hoje (25), o dia é reservado para a triagem dos documentos.

Segundo o comunicado publicado pela agência ontem (24), o resultado da análise deve sair em até uma semana, caso todos os dados demandados tenham sido corretamente informados pela produtora do imunizante. 

"A meta da Agência é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório", informou a nota da Anvisa.

Até então, apenas as vacinas da Pfizer e da Oxford/AstraZeneca foram registradas definitivamente no Brasil e a CoronaVac tem apenas a autorização para uso emergencial. A da Janssen poderá ser a primeira a ser aprovada com necessidade de aplicação de uma única dose.